发布时间：2026.03.20 浏览：68 次
一、参与调研单位资格要求
（一）基本资格要求（提供承诺函，格式自拟）
1.具有独立承担民事责任的能力；（提供营业执照副本复印件，加盖公章）
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本调研活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件：参与调研单位具备该仪器的原厂资质授权， 且上门服务的工程师具备Waters原厂培训及相应有效期的培训证书。
二、需求调研明细
需求名称 | 维保标的设备品牌（型号） | 数量（套） | 启用日期 | 每日使用频率 | 主要服务内容 | 服务范围 | 整机维保期（年） |
液相色谱串联质谱系统维保服务 | Waters ACQUITY UPLC I-Class +Waters Xevo TQDIVD | 1 | 2021年 | 在保修年限内年开机率均不低于95% | 服务有效期内仪器保修（三年包含一个性能维护包(PM KIT)），包括：所需维修的原厂配件（色谱耗材除外），上门/工时费，同时提供如下优先服务：电话咨询，配件供应，工程师派工。 | 整机全保 | 3 |
三、技术需求
参与调研单位须完全满足下述要求并提供承诺函并加盖公章，格式自拟。不提供或不满足的不能参加该项目调研活动。
1、本公告各调研需求报价为整机维保服务价。包含按调研人及调研公告的要求完成维保设备的维修、保养、升级等服务及相关的人工、技术、备件材料费和差旅费、关税、税金、风险费、招标代理服务费等完成该项目所需的所有费用。
2、参与调研单位可在调研开始前自行前往设备现场，在调研人工作人员陪同下踏勘设备详细情况。无论是否踏勘，参与调研后即视为认可设备详细情况符合入保条件。
3、参与调研单位提供的针对本项目服务的所有维保备件须为经原制造商认证合格的全新备件，并提供维保设备技术升级（指设备软硬件的稳定性、安全性等方面，非功能选件）。
4、参与调研单位或其授权单位在全国范围内开通400或800服务热线电话。
5、参与调研单位须保证24小时×365天响应，满足调研人技术咨询及故障报修事宜。在保修服务期内接到调研人报修电话后，21小时内电话响应，电话不能解决的问题，参与调研单位工程师应在4824小时内到达现场（包括节假日）并做出故障判断及修复意见。若需更换备件，国内备件2个工作日内到达现场，国外备件5个工作日内到达现场，不可抗力因素除外。
6、对设备每年度提供不少于4次季度巡检，季度巡检内容包含并不限于设备清洁、性能测试及校准、必要的机械及电气的检查等，确保设备能按照制造商的产品运行标准正常使用。
7、须保证在合同期内开机率≥95%（停机时间≤5%），按一年365天、每天24小时计算；停机时间累计不超过19天，每超过1天需顺延增加2天保修期，其他意外灾害等不可抗力和人为恶意以及由于航空管制等特殊情况下备件等待的时间不含在内。
8、参与调研单位须保证用于设备维保的维修材料及人员资质完全符合法律法规、行业规范及调研文件的相关规定及要求，且完全符合所维保设备的各项技术需求，并承担因违反上述要求而导致的调研人所有损失。
四、材料要求
1、封面：封面应包含公告标题、拟参与调研需求项目、拟参与调研单位名称、联系人及电话、电子邮件地址。
2、基本资格要求承诺函及营业执照，法人授权委托书、被授权人身份证复印件。
3、技术需求承诺函及年度服务计划表。
4、特定资格条件中要求的原厂资质授权，提供三位工程师培训证书及其他相关证明 。
5、拟参与调研需求报价（须对该需求中标的设备作单周期及全周期报价，格式可参考需求信息表）。
6、成交案例：提供参与调研单位对拟参与调研项目自2023年1月1日至今于医疗机构成交记录证明材料（如合同等）2份，有效证明材料内容不得遮挡、涂改，投标人对合同真实性负责。
五、材料要求
将上述材料一份盖公章后密封，封面按材料要求加盖公章。相关材料于2026年 3 月 26 日15:00前邮寄（邮寄材料以收到时间为准）或送至江苏省扬州五台山医院2号楼一楼医学装备科韩文豪15751649525收。
六、联系方式
1、联系人：
吕老师 0514-87207385
汤老师：0514-87202063
2、电子邮箱：[email protected]